Kundengebundener dynamischer Durchlauf des Cleanroom-Sus201 durch für pharmazeutische Gmp-Werkstatt

Pharmazeutische GMP-Werkstatt fertigte dynamischen Durchlauf des Cleanroom-SUS201 durch besonders an

KUNDENGEBUNDENER ENTWURF IST VERFÜGBAR

An der Wand befestigte Führung gezeichneter Durchlauf-Thrus

Der an der Wand befestigte Führung gezeichnete Durchlauf durch Luftschleuse Cleanroom-Eintrittssystem ist entworfene forthose Cleanrooms, in denen Strahlenschutz für Personal angefordert wird.
Das KEL-PB401 ist designedwith, das ein 1/4-Zoll dickes QQ-L-201F Bleiblechfutter des Grades B bestätigte, und Bleiglasbetrachtungsfenster forradiation, das für die fachkundiger Cleanroom abschirmt, braucht.

Wie mit allem KAPPE Durchlauf Thrus, hat das KEL-PB401 einen innovativen doppel-wandigen Entwurf, Edelstahlintegrität,
und der Massivbau des gebildeten und Stich-geschweißten Edelstahls. Türen werden mit harter Beanspruchung über Mitteledelstahl Kompressions-Klinken gesichert, die tightlyseal.
Mechanische Verriegelungen verhindern Luftdruckreduzierung an beiden Türen von gleichzeitig geöffnet sein.
Die Türen kennzeichnen klare Bleiglasfenster, die Strahlenschutz von 3mm leadequivalency und Spitzennennspannung des Röntgenstrahls 200kV liefern.
Die überlegene Technik des Entwurfs KEL-PB401 und des Edelstahlbaus bedeutet Maximalwert, Flexibilität und Leichtigkeit der Reinigung und der Wartung.
Der CAP18WLL-Durchlauf maximiert durch Strahlenschutz für Personal, und sein eleganter Blick verbessert den Auftritt jedes möglichen Cleanroom.

Eigenschaften
Gebildete und Stich-geschweißte Art 304 Edelstahlbau des Ende #4
Edelstahl kapselt 1/4-Zoll dickes QQ-L-201F zugelassenes Bleiblech des Grades B ein
Klare Bleiglasfenster mit 3mm Führungsäquivalenz und 200kV röntgen Höchstnennspannung
Mechanische Verriegelung mit Art 316 Edelstahlgriffe
Art 316 Edelstahlhebelkompressions-Türklinken
8-teiliger Edelstahl-Montagerahmen

Produkt-Parameter:

Garantie:
Unsere Ausrüstung ist Garantie für 2 Jahre ausschließlich der verbrauchbaren Teile und der Zusätze.
Alle Ausrüstung wird mit einem umfassenden Gebrauch versendet, der manuell ist, abschließen mit einem Bericht, der alle Testverfahren dokumentiert.
Zusätzliches IO-/OQ/GMPdokument ist auf Anfrage verfügbar.