Reinraum-Dosierkabine der Klasse 100 für biologische Pharmazie
Schnelle Details
Edelstahl 304 Materialvollständig
Unterdruck
DOP-Anschluss
Reinheitsgrad: Klasse 100
Dreistufiges Filtrationssystem
(H13+F7+G4)
Luftgeschwindigkeit: 0,3-0,6 m/s (einstellbar)
Leistung: 380V/50HZ
Technische Parameter:
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Modell
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KEL-DB2323
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Außenabmessungen (mm)
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2100x2300x2400MM
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Innenabmessungen (mm)
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2000X2000X1950MM
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Reinheit:
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Klasse 100
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HEPA-Filter
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99,995@0,3um
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Vorfilter
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75%@5um
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Luftgeschwindigkeit
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0,3-0,6 m/s
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Geräuschpegel
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57-65dB
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Material
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Edelstahl 201/304 oder Stahl mit Pulverbeschichtung
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Leistung
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380V/50Hz
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Standard
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(FS 209E)USA.
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Kundenspezifisches Design ist verfügbar.
Anwendungen:
Unterteilung von Pulvern und Flüssigkeiten, Be- und Entladen von Materialien in Reaktoren, Wirbelschichttrocknern, Granulatoren, Filtertrocknern, Glaswaren-Skids usw.
Betriebsmerkmale:
1: Material SS 304
2: Vorfilter: G5-Klasse.
3: Effizienz: 90% bis zu 10 Mikron.
4: Zwischenfilter Zwischenfilter der G7-Klasse.
5: Effizienz: 95% bis zu 3 Mikron.
6: Endfilter HEPA-Filter der H13-Klasse.
Effizienz: 99,99% bis zu 0,3 Mikron.
7: Abluftfilter EU 13-Bewertung, mit geeigneter Größe.
8: Effizienz: 99,99% bis zu 0,3 Mikron.
9: Motor-Gebläse-Baugruppe statisch und dynamisch ausgewuchtet mit geeigneter Nennleistung und Größe.
10: Leistung Luftreinheit: Klasse ISO 5 (gemäß ISO 14644-1).
11: Luftdurchsatz: 0,45 + 0,1 m/s.
12: Geräuschpegel: Weniger als 70 dB 'A'.
13: Vibrationspegel: Minimum.
14: Instrumentierung Beleuchtung des Lichts: Optimal.
15: Magnehelic-Differenzdruckmessgerät
16: 3-poliger Schalter & Steckdose
Garantie:
Unsere Geräte haben eine Garantie von 1 Jahr, ausgenommen Verschleißteile und Zubehör.
Alle Geräte werden mit einer umfassenden Bedienungsanleitung geliefert, die einen Bericht mit allen Testverfahren enthält.
Zusätzliche IO/OQ/GMP-Dokumente sind auf Anfrage erhältlich.
Wenden Sie sich an unseren Vertriebsmitarbeiter, um detaillierte Garantieinformationen oder eine Dokumentenanforderung zu erhalten.
Illustration der Verschleißteile:
1: Vorfilter: Jeder sollte alle 6 Monate ausgetauscht werden, kann aber höchstens dreimal erneuert werden.
2: HEPA-Filter: Jeder sollte alle ein halbes und ein Jahr ausgetauscht werden.
Reinraum-Wiegeraum in sterilen Wiegeanwendungen für die Herstellung von Medizinprodukten
Die Herstellung von Medizinprodukten, insbesondere für sterile Medizinprodukte wie Spritzen, Infusionsbestecke und chirurgische Instrumente, muss in einer sterilen Umgebung erfolgen. Der Wiegeraum in einem Reinraum wird für das aseptische Wiegen relevanter Materialien verwendet. Bei der Spritzenherstellung muss das Wiegen von Kunststoffgranulat-Rohmaterialien in einem Reinraum durchgeführt werden, um mikrobielle und partikuläre Kontaminationen zu verhindern und die Sicherheit der Spritzenverwendung zu gewährleisten. Nach der Reinigung und Desinfektion chirurgischer Instrumente muss das Wiegen und die Anwendung bestimmter spezieller Beschichtungsmaterialien ebenfalls im Wiegeraum erfolgen, um eine gleichmäßige und sterile Beschichtung zu gewährleisten. Darüber hinaus kann das Wiegen von Verpackungsmaterialien für Medizinprodukte auch im Reinraum-Wiegeraum erfolgen, um die Qualität und Sterilität der Verpackungsmaterialien zu gewährleisten und eine Kontamination der Medizinprodukte während der Lagerung und des Transports zu verhindern.
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