KeLing Purification Technology Company Limited
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Modern. Hoch--Qulity. Angemessen.
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Reinräume sind Umgebungen, die eine strenge Kontrolle der Partikelwerte in der Luft erfordern. Sie werden in einer Vielzahl von Branchen verwendet, von der medizinischen Produktion bis hin zur Elektronik,wo selbst die kleinsten Partikel Kontaminations- und Qualitätskontrollprobleme verursachen k... Lesen Sie weiter
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Die Leistungsstandards für Reinraumventilatorfilter werden von der Internationalen Organisation für Normung (ISO) festgelegt.Die ISO-Normen definieren verschiedene Klassifikationen der Reinheit und legen die maximale Anzahl der in der Luft befindlichen Partikel pro Kubikmeter Luft in der Reinraumumg... Lesen Sie weiter
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Um eine optimale Leistung zu gewährleisten, müssen die FFU regelmäßig gewartet und gereinigt werden.Eine regelmäßige Wartung ist unerlässlich, um die FFU effizient zu halten und Verunreinigungen im Filter zu verhindern. Die empfohlene Wartung von FFU umfasst den Austausch der Filter alle sechs ... Lesen Sie weiter
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Reinraumventilatorfilter (FFU) sind entscheidende Komponenten für die Aufrechterhaltung einer sauberen und kontrollierten Umgebung.Elektronikherstellung, und der Lebensmittelverarbeitung. Die Hauptfunktion einer FFU ist es, Luft in einer Reinraumumgebung zu zirkulieren und zu filtern.Diese Einheiten ... Lesen Sie weiter
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Für die Aufrechterhaltung einer sterilen Umgebung ist die Wartung und Pflege eines Reinraums eines Pharmaunternehmens notwendig.Hier sind einige Wartungs- und Instandhaltungsverfahren, die Pharmaunternehmen befolgen sollten:: Regelmäßige Reinigung: Die Oberflächen des Reinraums, einschließlich Wände... Lesen Sie weiter
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Die Pharmaunternehmen müssen sich an strenge Vorschriften halten, wenn sie einen Reinraum betreiben.Die US Pharmacopeia (USP) legt die Industriestandards für Reinräume fest.Die USP beschreibt die Richtlinien, die zur Qualitätssicherung befolgt werden müssen. Die Internationale Organisation für ... Lesen Sie weiter
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Die Aufrechterhaltung einer sauberen Umgebung in einem Reinraum eines Pharmaunternehmens ist für die Gewährleistung der Sicherheit und Reinheit von Arzneimitteln unerlässlich.Hier sind einige der wichtigsten Gründe für die Aufrechterhaltung eines Reinraums: Produktqualität: Verunreinigte Luft im ... Lesen Sie weiter
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Die Sauberkeit eines Reinraums eines Pharmaunternehmens hängt von dem in der Anlage zulässigen Kontaminationsgrad ab.Reinraumwerte werden durch die Anzahl der in der Luft vorhandenen Partikel pro Kubikmeter definiert.Es gibt verschiedene Stufen von Reinräumen, und jede Stufe hat ihre eigenen ... Lesen Sie weiter
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Filter sind wesentliche Bestandteile eines Reinraums eines Pharmaunternehmens, da sie dazu beitragen, eine kontrollierte Umgebung aufrechtzuerhalten und eine Kontamination der Anlage zu verhindern.Es gibt verschiedene Arten von Filtern, die in Reinräumen installiert werden können, und jeder dient ... Lesen Sie weiter
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Das HAVC-System arbeitet, indem es die Luft abhängig von der gewünschten Temperatur erhitzt oder abkühlt. Das System verteilt Luft von einer Inneneinheit zu einer Einheit im Freien über Kanalisierung und umfasst ein Filtersystem, das alle mögliche Schadstoffe entfernt. Die Luft wird dann zurück ... Lesen Sie weiter
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