Cleanroom-Industriestandards

Cleanrooms sind zu jedem möglichem Herstellungsverfahren wesentlich, in dem Partikelverschmutzung die Qualität von den produzierten Waren beeinflussen kann. Cleanrooms versehen sichere Umwelt mit der kontrollierten Luftfiltration und senken die Möglichkeit der Produktverschmutzung oder der großen Partikelstörung mit kritischer Prozessherstellung. Cleanrooms werden in den Industrien wie Herstellung des medizinischen Geräts, Lebensmittelverarbeitung, Computerherstellungs- und Serverholding, Militär- und Luftfahrtforschungs- und Biowissenschaften sowie Tausenden anderer möglicher Anwendungen benutzt.

Cleanroom-Industrie-Anforderungen u. Klassifikationen

Cleanroomstandards werden entsprechend der Anzahl und der Größe von den Partikeln klassifiziert, die pro Luftmenge in einer spezifischen Dauer die Erlaubnis gehabt werden. Produktingenieure der reinen Luft können Richtlinien für die Klasse von Cleanroom erstellen erfordert. Gewöhnlich berücksichtigen Geschäfte und Organisationen ihre CleanroomLeistungsanforderungen wegen des Kunden, der Industrie oder der Anordnung der Regierung. Zum Beispiel umreißt Regierungsverordnung USP 797 spezifische Anforderungen für Arzneimittelherstellung.

Reinraumindustrieanforderungen werden entsprechend ISO-14644-5:2004 klassifiziert, das Grundbedarf für Cleanroomoperationen spezifiziert. Bundesstandard 209E wird noch auch verwendet.

ISO-Cleanroomklassifikationen sind bewertet entsprechend, wie viel Partikel von spezifischen Größen pro Kubikmeter existieren. Der „sauberste“ Cleanroom ist eine Klasse 1 und das „schmutzigste“ eine Klasse 9. Jeder Reinraum wird durch ISO-Klasse veranschlagt. Dieses Cleanroomstandardbewertungssystem liefert die notwendigen Informationen, um eine informierte Entscheidung zu treffen, die auf Ihrem Produktbedarf basiert. Die meisten Reinräume fallen in die Klasse 6,7 oder in 8 Kategorien.